jueves, 16 de mayo de 2013

Hermoso cuentito, para reflexionar :)


Una triste noticia...

Una triste noticia...


Difundo esto porque es una triste noticia sobre un tema muy real.
Los gobiernos no hacen nada para ayudar a los niños con autismo.
Los padres debemos enfrentarnos a una lucha interminable que deja agotados nuestros bolsillos ¡y de por sí ya estamos en crisis!, sacar a nuestros hijos adelante se ha convertido en una misión casi imposible.
Y para colmo tenemos que vivir con situaciones como ésta, la de la fuga, todos los días, temiendo que nuestros niños se pierdan.
Tan poca gente conoce del tema, pero hay tantos y tantos casos de niños con autismo...
Ahora los estudios hablan de uno cada cincuenta.
Eso quiere decir que si no te ha tocado, pronto te tocará ver en tu familia, en tu escuela, en tu comunidad, en tus hijos, algún caso de autismo.
Y entonces comprenderás lo que es vivir con este trastorno...
Se debe hacer conciencia. En la gente, en los gobiernos, en todos nosotros.
Necesitamos más ayuda para los niños y las familias con autismo...

Estrella



CARTA ESCRITA POR CARLY FLEISCHMANN (joven no verbal con Autismo), SOBRE LA TRISTE NOTICIA DE LA MUERTE DE LA PEQUEÑA MIKAELA LYNCH, NIÑA CON AUTISMO.


Siempre he pensado que muchas historias necesitan ser contadas y compartidas por muchas personas, pero en este caso es necesario que esta historia sea compartida por todo el mundo.

Quiero que conozcas a Mikaela Lynch de nueve años de edad. Ella tenía autismo. Digo que ella “tenía” porque Mikaela ya no está con nosotros, ayer su cuerpo fue encontrado en el fondo de un lago por los buzos. Su cuerpo estaba desnudo ella se quitó la ropa antes de entrar al agua. Sus padres dijeron que no sabía nadar.

El Domingo Mikaela estaba jugando con su hermano fuera de su casa, cuando su hermano entró en casa por un segundo y volvió a descubrir que había desaparecido.

Estas historias parecen estar ocurriendo con demasiada frecuencia. Tanto Legisladores como senadores y diputados se esconden de la elaboración de leyes para ayudar a las personas con Autismo. Las compañías de seguros no son responsables de ayudar a pagar las terapias. Las leyes no se ponen en marcha para ayudar a los padres a pagar por los sistemas de localización GPS. El dinero se gasta en comisiones y frívolamente se gasta en cosas que no ayudan a las personas con Autismo.


Si la familia de Mikaela hubiera tenido dinero del gobierno para pagar un sistema de seguimiento GPS no tendrían ahora a su hija muerta.

Como sociedad tenemos la obligación de ponernos de pie y decirle a nuestro gobierno que nos merecemos algo mejor, que las personas merecen algo mejor. Mikaela se merecía algo mejor. Los reporteros como Anderson Cooper y Barbara Walters deberían estar gritando la historia a los cuatro vientos. Deberían sentir vergüenza por no haber compartido esta historia. El trabajo de los periodistas es arrojar algo de luz sobre una situación o historia y esto no se ha hecho.

¿Qué necesidad tenía Mikaela de morir antes de que nuestro gobierno rinda cuentas?

¿Qué necesidad tenía Mikaela de morir antes de responsabilizar a nuestros Reporteros?.

¿Y Qué necesidad tenía Mikaela de morir antes de que empecemos a sentirnos todos responsables?

Hay que ponerse de pie y decir a los medios de comunicación y el gobierno que está situación no es aceptable.

Por favor, por favor, por favor, no dejes que la muerte de Mikaela sea en vano.





Escrito por Carly Fleischmann (joven no verbal con Autismo)
TRADUCIDO POR ASPAU


Fuente: https://www.facebook.com/photo.php?fbid=10151434992347749&set=a.80816742748.80194.68996682748&type=1&relevant_count=1





viernes, 10 de mayo de 2013

Sorteo de un libro en The Itzel Library

Este es un sorteo que una amiga está haciendo para apoyar la campaña de Marianita. Para participar y ganarse un libro, entren en su blog, es estupenda esta oportunidad, no la dejen pasar :D

¡Muchas gracias, Yel!!!!

http://www.the-itzel-library.com/2013/05/sorteo-una-sonrisa-para-marianita.html 

Sorteo Una Sonrisa para Marianita


¡Hola a todos!

En esta ocasión el sorteo que les traigo es por una cuestión totalmente distinta a la que normalmente hago.

Causa
Marian nació en la Cd. de México en mayo de 2005. Fue una bebita sana la cual tuvo un crecimiento y desarrollo completamente normal hasta que cumplió los dos años. A partir de esta edad, su desarrollo empezó a deteriorarse y su interacción social a disminuir drásticamente hasta que, después de pasar mas de un año en exhaustivos exámenes médicos y psicológicos, Marian fue diagnosticada con autismo severo.

El autismo es un desorden neurológico y del desarrollo que produce problemas en el lenguaje, en la conducta, en la cognición y en las emociones. Las personas que lo padecen tiene dificultades para relacionarse y conectarse con los que lo rodean.

Para tratar este padecimiento, los papás de Marianita han trabajado arduamente para que pueda tener acceso a las terapias disponibles en México. Sin embargo, los mejores tratamientos y terapias se ofrecen en Estados Unidos, y aunque son altamente costosos, han demostrado ser extremadamente efectivos, tanto así que cientos de niños han logrado recuperarse totalmente de este padecimiento.

Los papas de Marianita están convencidos de que ella también podría recuperarse si tuviera acceso a estos tratamientos, pero no cuentan con los recursos para hacerlo, es por esto que están pidiendo nuestra ayuda.

Tu podrías cambiar la vida de Marianita con tu donación. Por favor, ayúdanos a lograr este milagro.
Donar es súper sencillo y seguro; solo necesitas una tarjeta de crédito o débito y abrir el siguiente enlace de PayPal:


Recuerda que ninguna ayuda es pequeña! Cada peso cuenta y es eternamente agradecido.

De todo corazón, mil gracias por tu apoyo y difusión,

Familia Carvajal Rubilar


Yo decidí comprar un libro para apoyar a esta nena, sin embargo, después pensé ¿qué mejor manera de ayudar que con un sorteo? Entonces, por primera vez me tomaré ciertas libertades respecto a la dinámica, en la que ustedes tendrán que poner un granito de arena. Como dice la canción de mi banda española favorita, Mägo de Oz: "con uno sólo que tenga ganas de ayudar, nos bastaría".

PREMIO:
1 Ganador puede elegir uno de los libros de la lista que pongo a continuación: 
  1. Cara, las chicas fantasma son verdes de Ralph Leuther
  2. Bellyache + Headache by Crystal Marcos
  3. Maybe, A little Zen for a Little Ones by Sanjay Nambiar
  4. Meet Franklin Bean + Franklin Bean Secrets of the Bay by Emmy Swain [firmados por la autora]
  5. Dark Lord 2 de Jamie Thomson
  6. Ignoren a Vera Dietz, por favor de A. S. King

PARA ENTRAR:
Llenar el Formulario del Rafflecopter

IMPORTANTE:
*Internacional
*NO se necesita ser seguidor del blog para participar, aunque siempre se agradece si lo son.
*Anunciar el sorteo en blogger, facebook o twitter. Uno distinto al de los puntos extras.
*Termina el 31 de Mayo de 2013

PUNTOS EXTRAS:
+5 Por anunciar el sorteo en Facebook [revisa que las ligas al FB del blog, funcionen bien]
+5 por anunciar el sorteo en Twitter
+5 por anunciar el sorteo en Blogger
+10 Por postear en tu blog la información que está en el recuadro azul, CON el enlace a la página de donación y al blog Una Sonrisa ara Marianita. Y opcional puedes colocar el enlace a este sorteo. 
+10 Por adquirir el libro El sueño de Marianita de Estrella Rubilar que están apoyando a esta causa: AQUÍ. Deberás enviarme un email con el comprobante de la compra. Recuerda borrar tus datos personales, esos no los necesito.
+10 Por adquirir el libro El Cóndor Negro de Sandra Palacios que están apoyando a esta causa: AQUÍ. Deberás enviarme un email con el comprobante de la compra. Recuerda borrar tus datos personales, esos no los necesito.
+10 Por hacer una donación a la causa. Deberás enviarme un email con el comprobante de la compra. Recuerda borrar tus datos personales, esos no los necesito.

miércoles, 8 de mayo de 2013

Una sonrisa para Marianita



Un Milagro para Marianita

         
                           Marianita, hoy de 8 añitos, enfrenta día a día los desafíos del autismo.

Marian nació en la Cd. de México en mayo de 2005. Fue una bebita sana la cual tuvo un crecimiento y desarrollo completamente normal hasta que cumplió los dos años. A partir de esta edad, su desarrollo empezó a deteriorarse y su interacción social a disminuir drásticamente hasta que, después de pasar mas de un año en exhaustivos exámenes médicos y psicológicos, Marian fue diagnosticada con autismo severo.

El autismo es un desorden neurológico y del desarrollo que produce problemas en el lenguaje, en la conducta, en la cognición y en las emociones. Las personas que lo padecen tiene dificultades para relacionarse y conectarse con los que lo rodean.

Para tratar este padecimiento, los papás de Marianita han trabajado arduamente para que pueda tener acceso a las terapias disponibles en México. Sin embargo, los mejores tratamientos y terapias se ofrecen en Estados Unidos, y aunque son altamente costosos, han demostrado ser extremadamente efectivos, tanto así que cientos de niños han logrado recuperarse totalmente de este padecimiento.

Los papas de Marianita están convencidos de que ella también podría recuperarse si tuviera acceso a estos tratamientos, pero no cuentan con los recursos para hacerlo, es por esto que están pidiendo nuestra ayuda.

Tu podrías cambiar la vida de Marianita con tu donación. Por favor, ayúdanos a lograr este milagro.
Donar es súper sencillo y seguro; solo necesitas una tarjeta de crédito o debito y abrir el siguiente enlace de PayPal en una pagina de internet nueva:



Recuerda que ninguna ayuda es pequeña! Cada peso cuenta y es eternamente agradecido.
De todo corazón, mil gracias por tu apoyo y difusión,


Familia Carvajal Rubilar




Para mas información, por favor visita:

Si tienes preguntas, por favor contacta a Estrella Rubilar a:

martes, 7 de mayo de 2013




Hoy es el cumpleaños de mi dulce princesita, y ha sido ella quien me ha dado un hermoso regalo ¡me ha dicho MAMÁ!!!!!
Te quiero mi princesita, hoy cumples ocho años y vamos adelante, ¡¡¡vamos a salir adelante!!!











jueves, 2 de mayo de 2013

"Una Sonrisa para Marianita"


“Una sonrisa para Marianita” es un proyecto que hemos lanzado en familia para ayudar a nuestra pequeña a salir adelante del autismo.

El fin de esta campaña es para reunir los fondos necesarios para su tratamiento, el cual consiste en varias etapas que van desde viajes a Estados Unidos para aprender las técnicas necesarias para implementar en ella, como el costo de medicinas y tratamientos biomédicos, así como consultas y exámenes.

Nuestra primera meta a alcanzar es reunir la cantidad necesaria para asistir al Sonrise Program -Start Up,  un programa especializado en terapia para niños con autismo y que ha sido el responsable de ayudar a miles y miles de pequeños afectados con este trastorno y sacarlos adelante.

El curso se impartirá en junio, por lo que deberemos haber reunido la cantidad para antes de terminar mayo. Esta cantidad debe cubrir los pasajes y el costo del curso y hospedaje, además de las primeras consultas y medicinas.

Lo que más me gusta de este programa es que es un programa en base a amor, pues fue creado por el amor de unos padres hacia su hijo con autismo. Este pequeño creció y ahora es el presidente de esta asociación, y hoy en día es un hombre feliz, extrovertido y sumamente inteligente.

Este es el futuro que queremos para Marianita.




A continuación les dejo el enlace de la película que han hecho para recrear el proceso con el cual estos padres consiguieron sacar adelante a su hijo. Después de él, otros padres les pidieron ayuda para sus hijos, y así, uno tras otros, han ido sacando adelante a estos pequeños, que hoy en día son adultos felices e integrados a la sociedad.

Son-rise un milagro de vida



En el enlace a continuación podrán ver la experiencia de un chico con autismo que salió adelante gracias a este programa.

Simon, habla de cuando fue Autista:  


Este es otro video de un niño más que salió adelante gracias al programa. Lo comparto, porque ha sido conmovedor verlo y quizá les interese.



Esta es la carta de una madre agradeciendo por la ayuda gracias a la cual su hijo ahora ha salido adelante. Ha sido conmovedora, por ello pensé que tal vez les gustaría leerla.

Autism, Hope and Persistence: My Personal Payoff

This is a letter intended for all the parents who want a glimpse into what is possible for their child on the Autism Spectrum. I know thats what I wanted when I began my journey to recover my son, Andrew, from Autism. I viewed all The Son-Rise Program DVDs and learned to keep my hope alive and to persist, no matter what kind of day I had or the criticisms I received from every professional (with the exception of a few amazing people). How did I do this? It was definitely not the kind of challenge I wanted to take on all by myself. I felt so desperate, alone, and fearful in the beginning. I was at the bottom of the mountain (my son was very Autistic). I knew I needed to change my perspective and attitude in order to make this climb with my son happen in any productive fashion. The first step was letting go and asking for help. Well, I made sure it was the most experienced and supportive kind of people helping menamely, the Autism Treatment Center of America and a few great biomedical physicians and nutritional experts.
Parents will not find a better place to care for them than the Autism Treatment Center of America! Thats the truth! Also, your child is ASSURED to be treated with the utmost respect, love and acceptance more than any other place in the world! During our Son-Rise Program Intensive, for example, the staff ALWAYS showed up excited and incredibly happy and grateful to be in the same room with Andrew! All the other treatments or professionals that worked with him before were cold, detached, punitive, and negative with him. I had the feeling they just didnt like him, and he knew it!
Andrew is doing AMAZING now! He is just a little ADHD—a diagnosis Im happy to continue to help him with. We are continuing to help him with neurological brain and physical exercises and become more proficient with Stage 5 Friendship Skills referenced by The Son-Rise Program Developmental Model. OMG, REALLY?? My son started barely in Stage 1. WOW! I remember crying to William Hogan about Andrew never sharing his thoughts with me. Now, he talks NON-STOP (about clothes, his favorite music, all the activities he wants to do, and friends he wants to have spend the night).
I remember dreaming and praying every day just to experience my son return his love to me in some way (he hit me and screamed at me most of the time back then). I knew that he couldnt help his outbursts, violent temper tantrums, and extremely exclusive behavior. He was doing the best he knew how at that time. All I knew (just an instinct) was that he was in there, somewhere, and I was determined to find him and he would find me. I vowed to never lose track of how I felt about him—I LOVED and ACCEPTED him no matter what. It wasnt always easy, but I persisted and found help with The Son-Rise Program staff whenever I needed it. The only place I found refuge for a while was in our Son-Rise Program playroom, free from the bombardment of stimulus that overloaded his sensory system. The hours turned into days, weeks, and years (SEVERAL YEARS). When Andrew was 8 years old, I finally received the biggest payoff of my life. It was better than receiving my Ph.D. My son wrote me this letter. I need not say another word! I am overwhelmed with pride to announce that Andrew can now speak for himself.




Name: Nicole Schumacher
State: Ohio
Child: Andrew, 9 years old
Diagnosis: PDD-NOS

Autismo, Esperanza y Persistencia: Mi Pago Personal

Esta es una carta destinada a todos los padres que deseen una visión de lo que es posible para su hijo en el espectro del autismo. Sé que eso es lo que yo quería cuando comencé mi viaje para recuperar a mi hijo, Andrew, de autismo. Vi todos los DVDs del programa Son-Rise y aprendí a mantener viva mi esperanza y de persistir, no importa qué tipo de día que tuve o las críticas que he recibido de todos los profesionales (con la excepción de unas pocas personas increíbles). ¿Cómo puedo hacer esto? Definitivamente no era el tipo de desafío que quería tomar el todo por mí mismo. Me sentía tan desesperada, sola y temerosa al principio. Yo estaba en la parte inferior de la montaña (mi hijo era muy autista). Yo sabía que tenía que cambiar mi perspectiva y actitud para hacer esta subida con mi hijo suceder de cualquier manera productiva. El primer paso fue dejar ir y pedir ayuda. Bueno, me aseguré de que era el tipo más experimentado y de apoyo de la gente ayudando menamely, el Centro de Tratamiento de Autismo de América y algunos grandes médicos biomédicos y expertos en nutrición.
Los padres no van a encontrar un lugar mejor para cuidar de ellos que el Centro de Tratamiento de Autismo de América! Esa es la verdad! Además, su hijo está asegurada a ser tratado con el máximo respeto, el amor y la aceptación más que cualquier otro lugar en el mundo! Durante nuestro programa Son-Rise intensivo, por ejemplo, el personal siempre se presentó emocionado y muy contento y agradecido de estar en la misma habitación con Andrew! Todos los otros tratamientos o profesionales que trabajaron con él antes estaban frías, individual, punitivos, y negativa con él. Tuve la sensación de que no le gustaba, y él lo sabía!
Andrew está haciendo increíble ahora! Él es sólo un poco de TDAH: un diagnóstico Im contento de seguir que le ayudara con. Seguimos para ayudarle con neurológico del cerebro y los ejercicios físicos y ser más hábil con la etapa 5 habilidades de amistad que hace referencia el programa Son-Rise modelo de desarrollo. Dios mío, realmente? Mi hijo comenzó apenas en la etapa 1. WOW! Recuerdo haber llorado a William Hogan sobre Andrew nunca compartir sus pensamientos conmigo. Ahora, habla NON-STOP (por la ropa, su música favorita, todas las actividades que quiere hacer, y los amigos que desee ver pasar la noche).
Recuerdo soñar y orar todos los días sólo para experimentar mi hijo vuelva su amor para mí de alguna manera (me golpeó y me gritó mayor parte del tiempo en ese entonces). Yo sabía que él no podía ayudar a sus arrebatos, berrinches violentos y el comportamiento muy exclusivo. Él estaba haciendo lo mejor que sabía en ese momento. Todo lo que sabía (sólo un instinto) era que él estaba allí, en algún lugar, y yo estaba decidido a encontrarlo y que me iba a encontrar. Juré nunca perder la pista de lo que sentía por él, me encantó y lo aceptó sin importar qué. No siempre fue fácil, pero persistió y encontró ayuda con el personal del programa Son-Rise cada vez que lo necesitaba. El único lugar que encontré refugio por un tiempo estuvo en nuestra sala de juegos del programa Son-Rise, sin el bombardeo de estímulos que sobrecarga su sistema sensorial. Las horas se convirtieron en días, semanas y años (VARIOS). Cuando Andrew tenía 8 años de edad, finalmente recibí la mayor recompensa de mi vida. Era mejor que recibir mi doctorado Mi hijo me escribió esta carta. No necesito decir nada más! Me siento abrumado con el orgullo de anunciar que Andrew ya puede hablar por sí mismo.



Si desean saber más sobre el tema, les dejo el enlace:



Si desean saber algo más sobre este programa, les dejo la página web para que puedan leer un poco más acerca de The Son-Rise Program.


El programa Start-Up Program es un curso inicial de Son-Rise Program®, (tiene sede en el campus en  Sheffield, Massachusetts - Estados Unidos).

miércoles, 1 de mayo de 2013

"Invitación a la fiesta de Marianita”



"Invitación a la fiesta de Marianita”

Esta es la fiesta más armónica que podrías tener en el año pues, no tienes que vestirte para venir a mi casa, no tienes que maquillarte o comprar una blusa o camisa nueva, lo que tienes que hacer es sentarte un día donde te encuentres cómodo y sientas paz en tu alma, a leer este libro en mi nombre, y cuando lo hagas piensa que estas ayudándome a mejorar con mi tratamiento y a que mis papis vayan a aprender a como trabajar conmigo, para que yo sea una persona sociable y me pueda desempeñar sola en el mundo.
Si estás dispuesto y quieres ayudarme y marcar diferencia en nuestras vidas, la colaboración por este libro, que está lleno de amor, es de la cantidad que tú desees donar.
Gracias por todo lo que me estas ayudando,
Marianita.



Una sonrisa para Marianita


Marianita


Una sonrisa para Marianita

Este es el lema con el que empezamos este proyecto con el fin de sacar a mi pequeño ángel con autismo adelante.



Mi pequeña hija, como les he comentado, tiene autismo. Este es un trastorno difícil de identificar (al menos en México lo es), muchos pediatras no tienen ni idea del tema y por ello, nosotros no pudimos saber qué le ocurría sino hasta que ella cumplió los cuatro años.
Desde entonces hemos hecho todo lo que ha estado al alcance de nuestras manos para ayudarla a salir adelante, sin embargo, los tratamientos son costosos y los mejores se encuentran fuera del país.



Es por ello que hemos lanzado esta campaña con el fin de reunir los recursos necesarios para sacar adelante a Marianita y vencer de la mejor manera posible el autismo.



No sé cuál será el resultado, lo que importa es dar todo por esta pequeña, pues se lo merece. Dios dirá cuál será el camino, sólo Él conoce el resultado, para nosotros no queda más que entregarnos con fe a lo que venga y dar todo lo que esté a nuestro alcance por ayudarla.



Es por este motivo que me he atrevido a pedirles ayuda, una donación, la que esté al alcance de sus manos, para sacar adelante a Marianita. Con la compra de cualquiera de estos libros estarán ayudando a estar un pasito más cerca de la meta. No importa si es mucho o poco, cualquier ayuda es bienvenida y se los agradecemos con el corazón. Y como dicen, todo lo que se da, se regresa tres veces, así que buena vibra y bendiciones, que todo cuanto donen les vendrá de regreso tres veces ;)



Un abrazo gigante y una vez más, mil millones de gracias por su apoyo :)



P. D. : Quiero agradecer especialmente a  todas las personas que han colaborado con la realización de este proyecto. Ustedes saben quiénes son, ¡¡¡¡de todo corazón, mil gracias!!!!!!!!!!